MODULAÇÃO DA RESPOSTA CICATRICIAL E ANTITUMORAL DO LÁTEX DE Himatanthus drasticus (APOCYNACEAE) EM MODELOS EXPERIMENTAIS in vivo

• Ano de defesa: 2016
• Autor(a) principal: SANTOS, GLAUCO JONAS LEMOS
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Medicina veterinária
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=82225

<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">RESUMO</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">O látex de Himatanthus drasticus (Apocynaceae) é um fitoterápico incorporado na medicina</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">tradicional do Brasil, sendo utilizado como anti-inflamatório, cicatrizante e antitumoral. Nesse</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">sentido, objetivou-se avaliar o potencial toxicológico, anti-inflamatório, cicatricial e antitumoral</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">desse fitoterápico, bem como os aspectos toxicológicos envolvidos. O látex foi obtido</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">comercialmente (HdCL), submetido a análises fitoquímicas, ressonância magnética nuclear e</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">cromatografia de camada delgada para identificação de compostos. Os ensaios toxicológicos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">agudos e subagudos foram realizados mediante administração de diferentes concentrações de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">HdCL em camundongos, sendo avaliados os aspectos comportamentais, hematológicos,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">bioquímicos e histológicos de órgãos. A atividade anti-inflamatória foi avaliada por meio do</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">modelo de edema de orelha induzida por xileno. O ensaio cicatricial empregado foi o modelo de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">ferida cutânea induzida em camundongos tratados com HdCL e fração isolada mista do HdCL</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(MIF). As feridas foram avaliadas morfometricamente, histologicamente e</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">imunohistoquimicamente (VEGF+, CD68+). Para o ensaio antitumoral, foi empregado o modelo</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">tumoral ascítico e sólido do Sarcoma 180. A progressão tumoral foi acompanhada por análises</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">morfométricas, hematológicas, histológicas e imunoistoquímicas (CD4+, CD8+, HSP-60+ e</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Foxp3+), bem como o peso relativo de órgãos e a avaliação do estresse oxidativo. Como</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">resultado, HdCL apresentou sobrenadante róseo e sedimentação esbranquiçada. Fenóis, flavonóis,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">flavanonois e esteróides livres foram identificados nas análises fitoquímicas. Foram isolados três</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">compostos triterpênicos: cinamato de lupeol, &#945;-amirina e &#946;-amirina. Na toxicidade aguda,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">observou-se injúria hepática, demonstrado pelo aumento das enzimas e pelos achados</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">histopatológicos do fígado, baço e rim. Na avaliação hematológica subaguda, observou-se</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">leucopenia no grupo de maior concentração de HdCL acompanhado de aumento nas enzimas</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">hepáticas. HdCL não modulou o processo inflamatório tópico induzido pelo xileno. Em relação</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">ao ensaio cicatricial, HdCL induziu maior contração da ferida associada a leve processo</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">inflamatório e neovascularização, enquanto MIF promoveu intenso infiltrado inflamatório e</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">reepitelização parcial. Observou-se reorganização das fibras colágenas e a expressão de CD68+ e</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">mastócitos foi considerada intensa no grupo tratado com HdCL, enquanto a expressão de VEGF+</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">foi mais intensa em MIF. No ensaio antitumoral, não foram observadas alterações hematológicas,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">no volume de fluido ascítico recuperado e no peso relativo de órgãos frente ao tratamento com</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">HdCL. Por outro lado, houve redução no volume da pata no tumor sólido. Na imunoistoquímica,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">as expressões de CD4+ e CD8+ encontraram-se reduzidas. Não obstante, o HdCL reduziu os</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">níveis de malondialdeído sérico no modelo ascítico. Com isso, conclui-se que o HdCL induz</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">toxicidade e não apresenta atividade anti-inflamatória tópica. Dessa forma, o seu uso deve ser</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">supervisionado e controlado por médicos. HdCL apresenta potencial cicatricial através da</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">modulação dos mastócitos e das expressões de CD68+ e VEGF+, que podem estar associado à</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">presença de triterpenos de acordo com MIF isolada de HdCL. Por fim, HdCL reduziu o dano</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">oxidativo e modulou a expressão de CD4+, CD8+, FoxP3+ e HSP-60+ no modelo de tumor sólido,</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">efeito esse também atribuído aos compostos presentes no HdCL. Esses dados enfatizam a</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">importância do sistema imune e destacam a necessidade de avaliação das propriedades</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">farmacológicas de plantas usadas como fitoterápicos.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: Latex. Inflamação. Cicatrização. Câncer</span></font></div>