Estudos Farmacologicos de Oleo Essencial de Cruton Zehntneri Pax Et Hoff Vel Aff e Seus Principais..

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2003
Autor(a) principal: Pessoa, Maria do Socorro Gomes de Pinho
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=26981
Resumo: O OECz bloqueou e relaxou cintraçoes induzidas por 60mM de K+, o bloqueio total (preparaçoes pre-incubadas com o OECz e depois expostas ao K+) ocorreu a concentraçao de 5000 ug/ml com Cl50 1650,75ug/ml e o relaxamento total de preparaçoes mantidas em 60mM de K+ ocorreu a concentraçao de 3000 ug/ml. O OECz tambem bloqueou totalmente contraçoes induzidas por fenilefrina (10 uM), a concentraçao de 2000 ug/ml com Cl50de 661,7 ug/ml. O anetol, bloqueou e relaxou contraçoes induzidas por 60mM de K+, o bloqueio foi total a concentraçao de 5000 uM com uma Cl50- de 1157,63 uM em presença de endotelio e Cl50 de 3853,27 uM na ausencia de endotelio. relaxou 75,54 +- 3,45% e 52,93+-9,34% em prsença e ausencia de endotelio respectivamente. O anetol em baixas concentraçoes (10 a 100 uM) e em presença de endotelio potencializou significamente a contraçao (p<0,05, e teste de Fischer). Contraçoes induzidas por fenilefrina (10 uM), tambem foram bloquedas e relaxadas pelo anetol. O bloqueio ocorreu a concentraçao de 2000 uM com Cl50 de 532,78 uM e a concentraçao por 3000 uM e Cl50 de 497,86 uM em presença e ausencia de endotelio respectivamente. O relaxamento foi totalmente na presença de endotelio, a concentraçao de 2000 uM com Cl50 de 669,9uM e 65,83% +- 13,58% na ausencia de endotelio e uma concentraçao de 5000 uM com Cl50 de 1531,74 uM. O anetol em pequenas concentraçoes (10 a 100 uM) e na ausencia de endotelio amplificou significantemente a concentraçao (p<0,05 e teste de Dunn). O relaxamento unduzido pelo anetol em preparaçoes contraidas por fenilefrinannao foi alterada por atropina (1uM) e hexametonio (500 uM), mas tanto a atropina quanto o hexametonio potencializaram o efeito contracturante do anetol em pequenas concentraçoes (10 a 100 uM).Tambem o L-NAME (100 uM) nao alterou o relaxamento induzido pelo anetol em contraçoes induzidas por fenilefrina. O anetol nao bloqueou significantemente, em soluçao 0Ca2+ + EGTA (2mM), contraçoes induzidas por fenilefrina (10 uM), diferentemente do seu efeito bloqueador nas contraçoes induzidas por fenilefrina em presença de nifedipina, onde o anetol reduziu a amplitude dessa contraçao em 78,46 +- 10,01% do valor controle. Outro importante constituinte do OECz, o estragol, promoveu relaxamento significantemente menor que o do OECz e do anetol em aorta toracica de rato, pre-contridas com fenilefrina. O OECz e anetol demonstraram atividade farmacologica cuja potencia variou entre as preparaçoes com e sem endotelio e que foi coerente com o uso do Croton zehntneri em medicina popular.