Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2017 |
| Autor(a) principal: |
SOUSA, DAUANA MESQUITA |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=83265
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Resumo: |
<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">RESUMO</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">O parasitismo por nematoides gastrointestinais é um dos principais obstáculos enfrentados pela ovinocaprinocultura mundial. Independente do hospedeiro, essa doença é controlada pela administração de drogas anti-helmínticas, como a ivermectina. O uso indiscriminado destes medicamentos acelera a seleção de subpopulações de nematoides capazes de resistir aos efeitos das drogas. O objetivo deste trabalho foi identificar marcadores moleculares que possibilitem o acompanhamento da resistência em nematoide de vida livre, Caenorhabditis elegans e entender os mecanismos de resistência à ivermectina. Para tanto foram utilizadas linhagens de C. elegans sensíveis e resistentes à ivermectina. Após cultivo os nematóides, foram recolhidos das placas e encaminhados para a extração protéica. As proteínas obtidas foram separadas por massa molecular em SDS-PAGE para verificar a integridade da proteína. Posteriormente, as proteínas de ambas as linhagens foram conduzidas a separação por pI e massa molecular em eletroforese bidimensional. Os géis foram analisados e excisados os spots referente as proteínas mais expressas e exclusivamente expressas de cada linhagem. Os spots seguiram para identificação em espectrometria de massa, Nano ESI-Q-TOF. As proteínas foram identificadas pelo MASCOT®, analisadas segundo seus termos de GO e verificado suas interações com o auxilio do STRING®. Os termos de GO para linhagem sensível ressaltaram o excesso de proteínas de defesa característico de C. elegans por se tratar de nematoide de vida livre. Na linhagem resistente foi possível destacar o aumento nos processos metabólicos, assim como a expressão de proteínas responsáveis pela geração de ATP, por exemplo, a ATP-2 e ENOL-1. Também foram identificadas proteínas responsáveis pela manutenção da função muscular, como MLC-1, ACT-1 e PDI-2, pelo desenvolvimento do embrião, VHA-2 e pela sinalização, FAR-1 e FAR-2. A interação proteica permitiu inferir que a maioria das proteínas identificadas na linhagem resistente faz parte da mesma cadeia de resposta ao estresse provocado pela ivermectina. Assim é possível concluir que os perfis proteicos de linhagens resistentes diferem de linhagens sensíveis e que as proteínas identificadas na linhagem resistente são responsáveis por contrapor o efeito da ivermectina.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">palavras-chave: Nematoide. Resistência. Proteínas. Eletroforese 2D. Espectrometria de massa.</span></font></div> |
