EFEITO DO EXTRATO AQUOSO DO CRHYSOBALANUS ICACO E SEU CONSTITUINTE RUTINA NA HOMEOSTASE REDOX HEPÁTICA DE ANIMAIS COM DHGNA INDUZIDA POR DIETA HIPERLIPÍDICA

• Ano de defesa: 2019
• Autor(a) principal: FREITAS, PAULA ALEXANDRE DE
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Palavras-chave em Português: Nutrição
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=98022

O aumento da prevalência da doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) no <br/>mundo é crescente e a cada ano tem levado à morte de milhões de pessoas. As <br/>estratégias fitoterápicas são utilizadas desde a antiguidade no tratamento de várias <br/>doenças, e nos últimos anos, vêm ganhando destaque na medicina moderna. Nesse <br/>estudo, o extrato aquoso do Crhysobalanus icaco e da rutina foram avaliados na <br/>homeostase redox do tecido hepático in vivo e in vitro. O estudo foi realizado em 3 <br/>modelos experimentais. Camundongos foram dividididos em dois grupos: grupo <br/>controle, alimentados com dieta padrão, e grupo hiperlipidíco, alimentados com dieta <br/>hiperlipídica. Após 12 semanas, cada grupo foi dividido em 3 outros grupos: grupo <br/>tratato com o extrato aquoso do Crhysobalanus icaco (EACI) na dose de 200mg/Kg; <br/>grupo rutina, animais tratados com rutina na dose de 10 mg/kg; e os grupos controle <br/>de cada tipo de dieta foram tratados apenas com água no mesmo volume. Na 16ª <br/>semana os animais foram eutanasiados e foram coletados e pesados os tecidos <br/>adiposo retroperitoneal (RP), periepididimal (PE), subcutâneo (SC) e fígado, para <br/>análises de peso, quantificação de tiol, e atividade das enzimas antioxidantes catalase <br/>(CAT), glutationa peroxidase (GPx) e superóxido dismutase (SOD). Teste de <br/>tolerância à glicose e conteúdo de triglicerídeo hepático também foram realizados. <br/>Posteriormente, camundongos foram divididos em 4 grupos: grupo controle, grupo <br/>induzido ao estresse oxidativo por 2,2'-azobis-(2-metilpropanoamidina) (ABAP), grupo <br/>suplementado com rutina em uma única dose de 10mg/kg, e outro grupo <br/>suplementado na dose de 100mg/kg, a suplementação de ambos os grupos foi <br/>realizada 30 minutos antes da indução ao estresse oxidativo. Após 18 horas do <br/>experimento, os animais foram eutanasiados e foi coletado o fígado para da <br/>quantificação de tiol, e das enzimas CAT, GPx e SOD.&nbsp; Células HepG2 foram tratadas <br/>com rutina (20µM e 40µM), por 3 horas, para determinação da produção de espécies <br/>reativas de oxigênio (ERO), por Dicloro-fluoresceína (DCF) e Mitosox, e densidade <br/>mitocondrial, através do ensaio Mitotracker. A rutina cronicamente melhorou a defesa <br/>antioxidante e o nível de triglicerídeos hepáticos em animais saudáveis e, <br/>agudamente, tanto impediu o aumento da produção de espécies reativas de oxigênio <br/>in vitro, como melhorou parâmetros da homeostase redox em camundongos induzidos <br/>ao estresse oxidativo. Assim, sugere-se a utilização da rutina como um potencial <br/>agente terapêutico em doenças relacionadas ao desequilíbrio redox. <br/><br/><br/>&nbsp;<br/><br/>&nbsp;<br/><br/>Palavras-chave: Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica. Fígado. Crhysobalanus <br/>Icaco. Rutina. <br/><br/>&nbsp;