Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2017 |
| Autor(a) principal: |
MELO, LUANA TORRES MONTEIRO |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=84573
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Resumo: |
<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">O (-)-α-bisabolol (BISA) é um álcool sesquiterpênico atóxico reconhecido por suas atividades gastroprotetora, antioxidante, antimicrobiana e antinociceptiva já comprovadas em modelos experimentais. Até o momento não foram encontrados relatos na literatura quanto ao uso do BISA como substancia isolada em modelos de nocicepção orofacial, portanto, o presente trabalho se propôs a investigar o potencial desse terpeno como agente antinociceptivo em modelos experimentais agudos e crônicos de nocicepção orofacial. Realizou-se uma pesquisa experimental na qual a nocicepção orofacial aguda foi induzida por estímulo químico: formalina 1,5% (s.c) na vibrissa direita de camundongos (BISA, formalina e morfina, n=6/grupo) ou na articulação temporomandibular de ratos (BISA, formalina e salina, n=6/grupo) com avaliação do rubbing facial. Foi induzida a nocicepção por óleo de mostarda (OM) na polpa dental de ratos (BISA, OM, veículo, n=8/grupo) ou por estímulo elétrico da língua de ratos, na avaliação do reflexo de abertura mandibular (RAM) (BISA, controle, n=8/grupo) e com avaliação de parâmetros eletromiográficos. Para induzir a nocicepção orofacial neuropática foi realizada a transecção do nervo infra orbital de ratos (IONX, Sham, Naive, n=8/grupo) seguida por avaliação comportamental por Von Frey e registro eletrofisiológico neuronal. Analisou-se o possível envolvimento dos receptores opióides, óxido nítrico (NO) e canais K+ATP no modelo de formalina subcutânea. Houve redução significativa do rubbing orofacial quando avaliado no teste da formalina (subcutânea e ATM) em animais pré-tratados com BISA, este efeito parece não envolver receptores opióides, NO ou canais K+ATP. Houve redução do RAM e aumento do limiar de resposta ao RAM nos animais pré-tratados com BISA. A resposta nociceptiva neuronal foi reduzida no modelo de OM e de dor neuropática em animais pré-tratados com BISA. Ocorreu redução da nocicepção orofacial neuropática, avaliada no 7o dia pós-operatório, sendo a mesma mantida por até 6h após aplicação do BISA. Considerando os resultados, sugere-se que o BISA tem o potencial antinociceptivo nos modelos de nocicepção orofacial aguda e neuropática, podendo ser um eficaz agente terapêutico para o tratamento clínico da dor orofacial.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras chave: Nocicepção. Analgesia. (-)-α-Bisabolol. Efeito tópico. Dor Orofacial. Dor neuropática.</span></font></div> |
