Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2015 |
Autor(a) principal: |
CAVALCANTE, MÁRCIO DE SOUZA |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Tese
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=84443
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Resumo: |
<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">RESUMO</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">A Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras é a neoplasia maligna</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">mais comum na infância. A avaliação do tratamento após a terapia de indução é</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">importante para se confirmar remissão completa da doença, restabelecimento da</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">hematopoiese normal, e afastar risco de recidiva. Esse trabalho teve como objetivo</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">realizar a análise proteômica do soro de pacientes pediátricos com LLA de células</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">precursoras B (LLA-B) visando a identificação de glicoproteínas que sejam</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">potenciais candidatas a marcadores biológicos para avaliação do tratamento da</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">doença. Amostras de soro de dez pacientes com LLA-B, dos mesmos após a terapia</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">de indução (ATI) e de crianças saudáveis (Controle). Estas foram submetidas à</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">imunodepleção, cromatografia de afinidade com lectina α-D-galactose-ligante de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">sementes de Artocarpus incisa imobilizada em SepharoseTM 4B, concentradas e</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">digeridas para posterior análise por espectrometria de massas. O programa</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">ExpressionE, baseado nos níveis de expressão das proteínas, calculou a razão entre</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">os grupos selecionados. Foram identificadas um total de 96 proteínas nos 3 grupos</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">avaliados. As proteínas glicoproteína alfa-2 rica em leucina (LRG1), clusterina (CLU),</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">trombina (F2), cofactor II da heparina (SERPIND1), alfa-2</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">macroglobulina (A2M), alfa-2 antiplasmina (SERPINF2), alfa-1 antitripsina</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">(SERPINA1), fator B do complemento (CFB) e complemento fração C3 (C3) foram</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">selecionadas para formar um painel de potenciais candidatas a biomarcadores de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">avaliação do tratamento, ao se apresentarem super expressas na doença e</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">diminuído sua expressão no grupo ATI. Este último grupo, quando comparado ao</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">controle, não demonstrou alteração significativa no nível de expressão dessas</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">proteínas, fato que sugere a utilização dessas proteínas como indicadoras de</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">resposta favorável à terapia de indução, tendo em vista que todos os pacientes</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">obtiveram remissão completa após o tratamento. A análise realizada permitiu a</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">formação de um painel de proteínas candidatas a biomarcadores indicadoras da</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">resposta favorável ao tratamento, assim como utilização como auxiliar no</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">diagnóstico e na estratificação de risco da LLA-B.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras; Lectina;</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Espectrometria de Massas; Glicoproteínas; Marcadores Biológicos.</span></font></div> |