Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2019 |
Autor(a) principal: |
CRAVEIRO, RAQUEL MAGALHÃES CASTELO BRANCO |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=97450
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Resumo: |
INTRODUÇÃO: Apesar dos grandes avanços observados na medicina moderna, <br/>estima-se que, cerca de 25% a 30% de todas as drogas avaliadas como agentes <br/>terapêuticos são derivados de produtos naturais. No Brasil há uma extensa <br/>biodiversidade de plantas que vêm sendo estudadas em conjunto com seus compostos <br/>biológicos, e dentre eles podemos destacar as galactomananas, polissacarídeos <br/>hidrofílicos presentes no endosperma da semente de árvores leguminosas como a <br/>Caesalpinia ferrea, que apresenta na família polissacarídeos com atividade <br/>neuroprotetora e antioxidante. Distúrbios em Sistema Nervoso Central (SNC) como <br/>ansiedade, depressão e epilepsia são considerados problemas de saúde pública, e o <br/>tratamento destas doenças frequentemente não conseguem promover a cura ou <br/>retardar os sintomas, além de apresentarem vários efeitos adversos. Dentro desta <br/>perspectiva, foi estudada uma substância extraída da Caesalpinia ferrea, a <br/>galactomanana. OBJETIVO: Investigar no SNC os efeitos da administração aguda da <br/>galactomanana de sementes da Caesalpinia ferrea através de modelos <br/>neurocomportamentais em camundongos. METODOLOGIA: Trata-se de um estudo <br/>realizado no Laboratório de Fisio-Farmacologia da Inflamação (LAFFIN-UECE) com <br/>vagens de Caesalpinia ferrea coletadas no Campus do Pici, da Universidade Federal do <br/>Ceará (UFC). O material utilizado nos experimentos foi isolado e purificado na UFC e <br/>recebeu a denominação de Cf-GM. Foram utilizados 80 camundongos Swiss machos, <br/>pesando entre 25 e 35 gramas, mantidos em condições adequadas de iluminação e <br/>temperatura, recebendo água e ração ad libitum. Os animais foram divididos <br/>aleatoriamente em cinco grupos (n = 7), para a realização dos testes comportamentais <br/>específicos para ansiedade, depressão e convulsão, nas doses de 1, 9 ou 27 mg/kg. Na <br/>avaliação da atividade anticonvulsivante, foi realizado modelo de convulsão aguda com <br/>pentilenotetrazol (PTZ) (70 mg/kg i.p) 30 minutos após o tratamento. Realizou-se <br/>análise neuroquímica de córtex pré-frontal, hipocampo e corpo estriado. Para realização <br/>dos testes estatísticos, os dados paramétricos foram analisados estatisticamente por <br/>meio do teste de análise de variância ANOVA seguido do teste de Newman-Keuls. <br/>RESULTADOS: Nossos resultados mostraram que a Cf-GM apresentou um potencial <br/><br/><br/>9 <br/><br/> <br/><br/> <br/><br/>efeito inibitório do SNC, com redução da atividade exploratória no teste campo aberto e <br/>aumento do tempo de imobilidade no teste de suspensão de cauda na dose de 9 mg/kg <br/>(117,2 ± 10,06 vs salina: 59,71 ± 8,50). Demonstrou ainda efeito protetor contra <br/>convulsões induzidas PTZ, aumentando a latência de morte na dose de 27mg/kg (786,3 <br/>± 129,1 vs salina: 229,3 ± 45,39) O efeito antioxidante foi observado no modelo de <br/>convulsão induzido por PTZ pela redução dos níveis de malondialdeído e aumento da <br/>glutationa reduzida. CONCLUSÃO: Em conclusão, Cf-GM apresenta efeito inibitório <br/>central, neuroprotetor e antioxidante contra convulsões induzidas por PTZ. <br/><br/> <br/><br/>Palavras-chave: Convulsão. Inibição de SNC. Ansiedade. Polissacarídeo de planta. <br/>Estresse oxidativo <br/> |