Expressão dos fatores de transcrição RORgamma-t e FoxP3, e das citocinas IL-10, IL-17 e TGF-beta no eixo entero- hepato-esplenico de cães com infecção natural por Leishmania infantum

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2021
Autor(a) principal: Ferreira, Tarssila Mara Vieira
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=101488
Resumo: O fígado, o baço e o intestino interagem por uma rede vascular interligada e desempenham uma importante atividade imunológica para manutenção da homeostase sistêmica. Eles estão expostos regularmente a patógenos circulantes pelo sangue, como o protozoário Leishmania infantum causador da Leishmaniose canina (LCan). Este trabalho teve como objetivo avaliar a participação das células Th17 e Treg no eixo entero-hepato-esplênico e determinar os biomarcadores da resposta inflamatória sistêmica em cães naturalmente infectados por Leishmania infantum. Foram selecionados setenta e três cães, distribuídos em três grupos: cães positivos assintomáticos (CA), cães positivos sintomáticos (CS) e cães não infectados (CC). Colheitas de sangue foram realizadas para avaliações hematológicas e bioquímicas. Fragmentos de fígado, intestino e baço foram coletados para análise histopatológica e avaliação da expressão dos fatores de transcrição RORgamma-t e FoxP3, e das citocinas IL-10, IL-17 e TGF-beta por PCR. Anemia, neutrofilia, eosinofilia e linfopenia, foram evidenciadas com a evolução clínica. Os cães infectados revelaram aumento nos níveis séricos de proteínas totais e globulinas, e redução na concentração de albumina. NLR e NAR foram maiores em cães com leishmaniose do que em cães saudáveis, enquanto AGR diminuiu em LCan. Além disso, observaram-se granuloma no baço, alterações no padrão lobular hepático e alterações histológicas no intestino. Os resultados da expressão de FoxP3 e RORgamma-t, revelaram aumento nos três órgãos analisados de CS em relação ao CA. No intestino, houve aumento de IL-10 e redução de IL-17 e TGF-beta em CS. Em contraste, no fígado a IL-10 diminuiu enquanto IL-17 e TGF- beta; aumentaram em CS. Nas amostras de baço, todas as citocinas apresentaram-se diminuídas com a progressão clínica. Neste contexto, concluiu-se que a desregulação na expressão das citocinas IL-10, IL-17 e TGF-beta e dos fatores de transcrição RORgamma-t e FoxP3 podem caracterizar a participação e o desequilíbrio das células Th17 e Treg na LCan. Isto reflete a quebra da homeostase no eixo entero-hepato-esplênico repercutindo no estado inflamatório, que favorece o desenvolvimento das alterações teciduais e sistêmicas. Além disso, por meio das analises hematobioquimicas, os parâmetros NLR e NAR podem também ser utilizados para avaliar o perfil inflamatório sistêmico em LCan Diante disso, esses dados sugerem que tais parâmetros estão relacionados com a progressão clínica da LCan.