Estudo dos efeitos da inibição crônica do óxido nítrico na reprodução de ratos machos

• Ano de defesa: 2002
• Autor(a) principal: Tomé, Adriana da Rocha
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ
• Palavras-chave em Português: Farmacologia; Óxido nítrico; Reprodução
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=23792

O óxido nítrico (NO), derivado da L-arginina pela óxido nítrico sintetase (NOS), a qual existe em várias isoformas, é considerado um importante mensageiro molecular em vários órgãos incluindo o trato genital masculino. Este estudo analisou o possível efeito L-NAME (N^G-nitro-L-arginina metil éster), um inibidor não seletivo de NOS sobre a descida testicular, emissão seminal induzida por colinérgico, função testicular, comportamento sexual e fertilidade em ratos Wistar machos. O tratamento de ratos machos de 20 dias de idade com L-NAME na dose de 20 mg/Kg/dia por 10 dias consecutivos promoveu um significativo retardo na descida testicular comparado ao controle que recebeu salina. Este efeito do L-NAME foi bloqueado em animais pré-tratados com L-arginina (600 mg/Kg, s.c.), um substrato para biossíntese de NO, sugerindo que o NO exerce um papel modulatório na descida testicular. Em ratos machos adultos, pilocarpina (0,75-3,0 mg/Kg, i.p.), droga colinérgica, induziu a emissão seminal de maneira dose-dependente. A emissão seminal em resposta a pilocarpina (3 mg/Kg) foi diminuída em animais atropinizados sugerindo um efeito colinomimético. L-NAME também inibiu a emissão seminal induzida por pilocarpina e este efeito foi revertido por L-arginina (600 mg/Kg, s.c.) ou pela administração conjunta de nitroprusssiato de sódio (0,5 mg/Kg, s.c.). Além disto, a análise urinária de nitrato/nitrito demonstrou marcada alteração em concordância com o tratamento. Estes resultados sugerem que o NO participa na neurotransmissão inibitória responsável pela emissão seminal em ratos estimulados com pilocarpina. Em experimentos realizados para verificar os efeitos da inibição crônica de NOS sobre o comportamento copulatório, o tratamento de ratos com L-NAME (40 mg/Kg/dia) durante um período de um ciclo completo de espermatogênese uma influência inibitória sobre o comportamento sexual foi evidenciado por um aumento na latência de primeira monta e intromissão e marcada inibição da frequência de intromissão e ejaculação. A inibição crônica de NOS também demonstrou alteração na função testicular refletido pela dimunição nos níveis séricos de testosterona, contagem de espermas e anormalidades de espermas. O número de fêmeas grávidas, de machos que receberam tratamento crônico com L-NAME, foi reduzido resultando em 75% de inibição da fertilidade. O efeito L-NAME sobre a fertilidade masculina pode dever-se a inibição da NOS periférica e central promovendo inibição da secreção local de androgênios e/ou gonadotrofinas. Os resultados mostram evidências que o NO regula de maneira importante o processo reprodutivo masculino tais como descida testicular, comportamento sexual e fertilidade.