Uso de galactomanana de caesalpinia pulcherrima em modelos agudos e crônicos de hiperlipidemia: efeitos bioquímicos e moleculares

• Ano de defesa: 2021
• Autor(a) principal: Pereira, Camila Pinheiro
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
• Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=100256

A dislipidemia é um importante e isolado fator de risco para o surgimento de doenças cardiovasculares, que são a causa de morte mais comum mundialmente. O uso de galactomanana extraída de Caesalpinia pulcherrima pode ser interessante no tratamento dessas doenças devido às suas propriedades terapêuticas hipoglicemiante, antimicrobianas, anti-inflamatória, antioxidante e imunomoduladora. O objetivo foi avaliar o potencial terapêutico da galactomanana extraída das sementes de C. pulcherrima nos parâmetros bioquímicos, moleculares e histológicos da dislipidemia induzida em ratos Wistar machos. Para isso, inicialmente, a galactomanana foi extraída das sementes de C. pulcherrima e caracterizada estruturalmente pela Análise de Espectroscopia por Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e de Espectroscopia por Infravermelho (FTIR), além da sua determinação da composição centesimal e de fibras. Quanto à investigação do efeito terapêutico da galactomanana sobre a dislipidemia, realizou-se duas séries de experimentos com modelos agudos e crônicos de indução de dislipidemia. No modelo agudo, 07 grupos com 06 ratos wistar machos/cada foram divididos aleatoriamente, com indução de dislipidemia pelo uso do Tyloxapol, sendo: Grupo 1: dieta padrão + água, e tratamento realizado apenas com solução salina 0,9% (via oral); Grupo 2: galactomanana 50 mg (vo); Grupo 3: Tyloxapol a 300 mg/kg em salina 0,9% (intraperitoneal); Grupo 4: Tyloxapol (ip) + galactomanana 5 mg (vo); Grupo 5: Tyloxapol (ip) + galactomanana 25 mg (vo); Grupo 6: Tyloxapol (ip) + galactomanana 50 mg (vo); Grupo 7: Tyloxapol (ip) + ciprofibrato 2 mg/kg (vo). Para o modelo crônico, foram divididos aleatoriamente 03 grupos com 10 ratos wistar machos/cada, que receberam indução de dislipidemia por meio de dieta hiperlipídica por 104 dias e, posteriormente, tratados por 30 dias com galactomanana. Os grupos experimentais foram dispostos em: Grupo 1: dieta hiperlipídica e tratamento realizado com solução salina 0,9% (vo); Grupo 2: dieta hiperlipídica + galactomanana 25 mg (vo); Grupo 3: dieta hiperlipídica + ciprofibrato 2 mg/kg (vo). Nos dois modelos experimentais foram avaliados o ganho de peso ponderal, os parâmetros bioquímicos (triglicerídeos (TG), colesterol total (CT) e frações (LDL, HDL e VLDL), glicemia, creatinina, TGO, TGP e ureia) e a análise histológica. Adicionalmente, foi realizada a análise proteômica das amostras séricas de todos os grupos experimentais dos modelos agudos e crônicos. A análise estatística foi realizada no programa GraphPad Software versão 5.0. O rendimento da galactomanana extraída em pó foi 340,17g, sendo sua razão manose:galactose obtida no RMN de 2,28:1 e uma banda de absorção intensa na região 3482 cm-1. Nos animais do modelo agudo, o peso corporal inicial médio foi de 163,40 ± 27,94 g. Verificou-se que houve uma redução significativa (p < 0,05) dos triglicerídeos e do colesterol total nos tratados com galactomanana em todas as concentrações, atingindo menores taxas (TG: 117,50±36,94mg/dL; CT: 80,67±11,72 mg/dL) no grupo 4, comparados ao grupo dislipidêmico, assumindo valores similares ao grupo tratado com ciprofibrato nos modelos agudos. Nos animais do modelo crônico, o peso corporal inicial médio foi 274,60 ± 31,68 g, onde observou-se que após o tratamento com galactomanana, não houve uma redução significativa dos triglicerídeos, das frações HDL e VLDL, do colesterol total, da glicemia de jejum e da creatinina. Os resultados indicam que os grupos com indução de dislipidemia apresentaram perfil lipídico alterado, mesmo tendo sido tratados com a galactomanana no período estabelecido. O tratamento farmacológico com ciprofibrato foi eficaz nesse controle. A análise proteômica identificou proteínas em comum nos três grupos avaliados, relacionadas com o metabolismo lipídico, que estavam subexpressas (apolipoproteinas A-I, A-II, A-IV e E). A Análise histológica da fase aguda mostrou congestão no baço e no rim de todos os grupos. Portanto, conclui-se que a galactomanana extraída de C. pulcherrrima apresentou efeito hipolipidêmico em modelos agudos, sinalizando seu potencial terapêutico e biotecnológico. Palavras-chave: Polissacarídeos. Hiperlipidemia. Proteômica.