1,8-CINEOL INIBE CANAIS PARA CÁLCIO OPERADOS POR VOLTAGEM DO TIPO L EM MIÓCITO TRAQUEAL DE RATO

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2018
Autor(a) principal: GONÇALVES, ÁTILA PEREIRA
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=82953
Resumo: <div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">RESUMO</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">1,8-Cineol é usado na medicina popular para o tratamento de doenças respiratórias, como bronquite e asma, e vários tipos de infecções. É considerado, portanto, anti-inflamatório e antioxidante. Neste estudo experimental, foram investigados os efeitos farmacológicos de 1,8-cineol sobre a contratilidade e os canais de cálcio operados por voltagem (VOCCs) em miócitos traqueais de ratos, elucidando seu mecanismo de ação nos parâmetros cinéticos destes canais. Na reatividade muscular e em experimentos eletrofisiológicos foram utilizados ratos Wistar (170-250 g). Os segmentos traqueais foram preparados em câmaras de banho de órgãos isoladas para medidas de contratilidade. Em experimentos eletrofisiológicos, em que Ba2+ foi utilizado como íon carreador de carga em substituição ao Ca2+, os miócitos traqueais foram submetidos à técnica Patch-Clamp, modo whole-cell voltage-clamp. 1,8-cineol relaxou o músculo traqueal, de forma dependente da concentração, com completo relaxamento (4,1 mM) da contração sustentada e induzida por KCl isotônico (60 mM) (EC50 = 2,51 ± 0,42 mM). Na presença de AMTB (4 &#61549;M) ou indometacina (2 &#61549;M), 1,8-cineol causou relaxamento muscular máximo, de forma concentração dependente, da contração induzida por KCl isotônico (60 mM) (1,39 ± 0,16 mM e 2,70 ± 0,44 mM, respectivamente). Nifedipina (10 &#956;M) bloqueou 97,4 ± 0,9% (n = 3) das correntes iônicas em VOCC tipo L (IBa2+) em relação ao controle. Observou-se também que o 1,8-cineol bloqueou parcialmente o pico e a região sustentada da IBa (EC50 = 0,93 ± 0,09 mM e 0,72 ± 0,18 mM, respectivamente). Os valores obtidos das curvas de relação corrente-voltagem foram, para o pico: -5,08 ± 1,19 pA / pF (controle; n = 10) e -2,00 ± 0,32 pA / pF (experimental; n = 10), mostrando diferença estatística (p = 0,029, teste t-pareado). Na condição de controle, os valores do potencial de reversão (Erev) e a condutância máxima (Gmax) foram de 40,87 ± 0,65 mV e 0,14 ± 0,01 &#61549;S, respectivamente (n = 10). Na presença de 1,8-Cineol, Erev = 26,17 ± 2,03 mV e Gmax = 0,04 ± 0,00 &#61549;S (n = 10), sendo estes parâmetros estatisticamente diferentes, comparando controle e experimental (p &#8804; 0,006, teste t-pareado). Na análise das curvas de ativação e inativação dos VOCCs, os valores de voltagem transmembrana em que a corrente é 50% do máximo (V1/2) e inclinação da curva (k), para o grupo controle e experimental, foram, respectivamente: a ) V1/2 = -24,77 ± 0,92 mV e k = 12,47 ± 0,81 (n = 10); V1/2 = -39,05 ± 0,87 mV e k = 10,45 ± 0,7 (n = 10) para ativação; b) V1/2 = -23,81 ± 2,03 mV e k = 12,58 ± 1,70 (n = 11); V1/2 = -32,80 ± 1,67 mV e k = 13,03 ± 1,29 (n = 11), para inativação. Somente os valores de V1/2 foram</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">10</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">significativamente alterados pelo 1,8-cineol (p &lt; 0,05, teste t-pareado) em ambas as análises: ativação e inativação. As médias dos valores dos parâmetros da constante de tempo de decaimento (&#61556;decay) foram, respectivamente, no controle e em condições experimentais: 179,06 ± 22,00 e 109,82 ± 21,97 ms (p &lt; 0,05, teste t-pareado). Desta forma, o 1,8-cineol relaxa o músculo liso traqueal de rato, especialmente por inibir os VOCC tipo L.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: 1,8-Cineol. Patch-clamp. Músculo liso traqueal. VOCC. TRPM8.</span></font></div>