Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2013 |
Autor(a) principal: |
GODINHO, ALANA NOGUEIRA |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Estadual do Ceará
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=84753
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Resumo: |
<div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Esteroides cardiotônicos são conhecidos por modular o metabolismo de sódio e água. Estes compostos contribuem para a excreção de sódio sob condições de sobrecarga de sal devido a sua propriedade natriurética, relacionada com a inibição da isoforma α1 da bomba Na+/K+ATPase (NKA) renal, resultando assim na diminuição da reabsorção de sódio. Dentre este grupo de compostos, destaca-se a bufalina (BUF), telocinobufagenina (TBG) e marinobufagenina (MBG), como bufadienolídeos isolados inicialmente da pele de sapos, e mais recentemente identificado em mamíferos; além do cardenolídeo ouabaína (OUA). A isoforma 3 do permutador Na+/H+ (NHE3), principal rota para reabsorção de Na+ em túbulos proximais, depende do gradiente para Na+ gerado pela ação da bomba NKA, da mesma forma que vários outros tipos de transporte acoplado presentes nesta região do nefro. Considerando a importância dos efeitos observados em diversos estudos da ação dos EC sobre a função tubular renal, o presente trabalho objetivou investigar os efeitos de BUF, TBG, OUA e MBG sobre a atividade do permutador NHE3 no sistema de microperfusão renal bem como a possível via pela qual ocorre sua atividade. Para tanto, foi utilizada a técnica de microperfusão estacionário in vivo, método que permite a medida da secreção de H+ em túbulos proximais, a qual representa uma medida indireta da função do permutador NHE3. Em nossos resultados observamos uma inibição da secreção de hidrogênio em todos os grupos experimentais: BUF 1,04±0,07 (8)*; TBG 1,36±0,077(10)*; OUA 1,48±0,10(11)* e MBG 1,63±0,08(10)* quando comparadas ao controle com veículo etanol 2,11±0,16(10). Ao notarmos que a bufalina foi o EC a exercer maior efeito, verificamos concentrações fisiológicas e obtivemos resposta dose-dependente, com inibição máxima promovida pela concentração de 50nM. Ademais, verificamos o envolvimento do trocador NHE3 e nossos resultados sugeriram que a inibição promovida pela bufalina é mediada por NHE3. Por fim, avaliamos o papel da via NKA-Src quinase e mediante o uso de inibidor específico, pudemos observar a prevenção do efeito inibitório promovido pelos quatro EC em questão, o que é um forte indicativo de que os EC atuam por inibição da bomba presente na membrana basolateral.</span></font></div><div style=""><font face="Arial, Verdana"><span style="font-size: 13.3333px;">Palavras-chave: Esteroides cardiotônicos, túbulo proximal, NKA, NHE3.</span></font></div> |