A reação de Diels-Alder de p-Benzoquinonas em versão multicomponente

• Ano de defesa: 2005
• Autor(a) principal: Vieira, Ygor Willian
• Orientador(a): Brocksom, Timothy John
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de São Carlos
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Química - PPGQ
• País: BR
• Palavras-chave em Português: Síntese orgânica; Sesquiterpenos Eudesmano; Diels-Alder; Reações multicomponente; para-Benzoquinonas
• Área do conhecimento CNPq: CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA
• Link de acesso: https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/6621

A study of the multicomponent version of the Diels-Alder reaction of para-benzoquinones has been proposed, with the idea of uniting the versatility of the reaction with the simplicity of the methodology. The key step involves the condensation of α,β-unsaturated aldehydes (R2 = H, Me and i-Pr) with primary amides (R = Me and Ph) and subsequent [4+2] cycloaddition with the para-benzoquinones (1-6).A detailed study was performed with all possible combinations of the three reagents, that is, the six para-benzoquinone dienophiles with the six dienes generated in situ.