Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2011 |
| Autor(a) principal: |
Timmers, Luís Fernando Saraiva Macedo
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| Orientador(a): |
Azevedo Junior, Walter Filgueira de
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| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular
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| Departamento: |
Faculdade de Biociências
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| País: |
BR
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://tede2.pucrs.br/tede2/handle/tede/5413
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Resumo: |
A tuberculose tem sido um flagelo da humanidade desde os tempos antigos. Esta doença tem cobrado um preço alto em vidas humanas, por esta razão muitos esforços tem sido feitos com o intuito de derrotar o Mycobacterium tuberculosis. A sequência genômica do Mycobacterium tuberculosis deu início a uma nova era e foi de grande impacto para o presente conhecimento deste patógeno como também na pesquisa de drogas anti-microbiais. Com estes avanços foi possível identificar genes e mais tarde validar vias metabólicas. O melhor entendimento das vias metabólicas presentes no Mycobacterium tuberculosis corresponde ao primeiro passo e configura uma possibilidade de identificação de novos alvos moleculares que possam erradicar o bacilo. Entretanto, ainda há muito a fazer, desde a descoberta da Rifampicina, a droga de primeira linha efetivamente utilizada contra TB, nenhuma nova droga quimioterápica foi identificada. Nos dias de hoje, a TB é responsável pela morte de dois milhões de pessoas por ano, sendo considerada uma emergência global, a qual precisa ser urgentemente erradicada. O presente projeto tem o objetivo de realizar a análise estrutural da enzima Citidina Deaminase (CDA; EC 3.5.4.5) de Mycobacterium tuberculosis associada com seus substratos e produtos, aliando técnicas de Dinâmica e Docagem molecular. |
