Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2019 |
| Autor(a) principal: |
Aquino, Ana Alice de |
| Orientador(a): |
Vasconcelos, Pedro Fernando da Costa |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Instituto Evandro Chagas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Link de acesso: |
https://patua.iec.gov.br/handle/iec/4213
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Resumo: |
O vírus Zika (ZIKV) é um arbovírus pertencente à família Flaviviridae e ao gênero Flavivirus. A zika é uma doença febril aguda caracterizada por febre, erupção cutânea maculopapular, artralgia e edema de membros. Em 2015, quando chegou ao Brasil, o ZIKV causou a sua maior epidemia e surpreendeu pela habilidade de causar danos ao sistema nervoso central, incluindo um elevado número de casos de microcefalia no Nordeste do país. A patogenia induzida pelo ZIKV ainda não está esclarecida, bem como a sua interação com as células que compõem a interface materno-fetal. A resposta imune inata exerce importante função na determinação do curso da infecção viral e tem início com o reconhecimento de padrões virais e/ou danos celulares por receptores de reconhecimento de padrões resultando em resposta antiviral e inflamatória. A ativação do inflamassoma vem ganhando reconhecimento como um importante mecanismo de proteção diante das infecções virais. Assim, o presente estudo avaliou se o ZIKV é capaz de induzir a ativação do inflamassoma em cultura de células endoteliais de cordão umbilical humano (linhagem EA.hy926) através da detecção dos níveis de caspase-1. Células EA.hy926 foram infectadas utilizando dois isolados do ZIKV (BeH818305 e BeH815744) (MOI 0,01) e as análises foram realizadas nos períodos de 24, 36 e 48 horas pós-infecção. Como resultados observou-se considerável efeito citopático celular em 48 horas pós-infecção, aumento nos níveis de ativação de caspase-1 também em 48 horas pós-infecção pelo isolado viral BeH818305 e diminuição da viabilidade celular para ambos os vírus de forma tempo-dependente de infecção. Estudos adicionais são necessários para identificação dos receptores envolvidos e caracterização do perfil imunológico de resposta. |
