Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2013 |
Autor(a) principal: |
ROLLA, A. de P. |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Tese
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Não Informado pela instituição
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1013128
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Resumo: |
As mudanças climáticas decorrentes do aquecimento do planeta tem aumentado consideravelmente os eventos de seca, provocando perdas de produtividade. O fator de transcrição DREB (Dehydration fiesponsive !JJement !l_inding) ativa, em condições de restrição hídrica, a expressão de uma cascata de genes que atuam na proteção das estruturas celulares durante a desidratação. Assim, neste trabalho, as linhagens de soja DREBl A: P58 e P l 142 e o cruzamento entre a cultivar convencional BR 16 e P58, 09D-0077, foram avaliadas para tolerância à seca em casa de vegetação e campo. Os resultados indicaram que as plantas DREB não superaram a cultivar convencional BR 16 em termos de rendimento, mas houve uma clara tendência de superioridade em alguns componentes de produção, tais como número de sementes, número de vagens com sementes e número total de vagens quando o estresse hídrico foi aplicado na fase vegetativa em condições de campo. Em casa de vegetação e em condições de boa disponibilidade hídrica, as plantas DREB apresentaram menores taxas de transpiração que o cultivar BR 16, sugerindo que mecanismos de conservação de água podem fazer parte das estratégias de tolerância de plantas DREB l A de soja. Análises de Northern blot confirmaram a expressão do transgene inserido. Um experimento de microarranjos de DNA foi realizado com linhagens GMs . P58 e P l 142 em condições de boa disponibilidade hídrica para se verificar a expressão de genes ativados em pela expressão basal do promotor rd29. Os dados indicaram 1.475 e 311 transcritos diferencialmente expressos nas linhagens P58 e P l 142, respectivamente. Uma busca pelo motif DRE na região promotora destes genes indicou que 208 e 35 genes apresentaram o eis- elemento nas linhagens P58 e P l 142 respectivamente. Para ambas as linhagens, 16 genes em comum diferencialmente expressos, foram identificados como tendo pelo menos, um elemento DRE na região promotora. Esses genes pertencem a rotas metabólicas envolvidas n_a sinalização de hormônios, rotas de estresses abióticos e bióticos, metabolismo secundário, proteínas de choque térmico dentre outras, sendo fortes candidatos para estudos futuros de validação da ativação pelo fator de transcrição DREBl A. |