Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2017 |
| Autor(a) principal: |
Blanco Centurión, Maria Pasionaria |
| Orientador(a): |
Romão, Célia Maria Carvalho Araújo Pereira |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Link de acesso: |
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/39050
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Resumo: |
A etapa de limpeza de artigos hospitalares torna-se fundamental para os processos de desinfecção e esterilização e a falta de eficácia pode comprometer o reprocessamento de dispositivos médicos. Artigos não descontaminados adequadamente após o uso colocam em risco a segurança do paciente e dos profissionais que atuam nesses serviços, pois podem se tornar veículos de agentes infecciosos. O uso de detergentes adicionados de enzimas, tem se apresentado como uma vantagem em relação aos detergentes tradicionais na limpeza de instrumentais críticos em hospitais e outras entidades de assistência à saúde, principalmente no que diz respeito à conservação desses materiais. Essas formulações podem conter várias combinações de enzimas, como: protease, lipase e amilase. Atualmente, existem metodologias analíticas para determinação da concentração da atividade enzimática da protease e amilase em detergentes enzimáticos de uso restrito em Estabelecimentos de Assistência à Saúde, que estão contidas na Resolução RDC n° 55, de 14 de novembro de 2012, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Entretanto, a não disponibilidade de um método analítico para determinação concentração da atividade lipolítica em detergentes enzimáticos de uso restrito em Estabelecimentos de Assistência à Saúde impossibilita o controle desta enzima nos detergentes, sem garantir a eficácia desses produtos. O objetivo deste estudo foi avaliar três métodos visando propor uma metodologia analítica para o controle da atividade lipolítica. Foram estudados três métodos, sendo que a determinação da concentração da atividade lipolítica foi realizada através da quantificação do p-nitrofenol, liberado pela reação de hidrólise do substrato caprilato de p-nitrofenil. Os métodos I e II foram realizados em espectrofotômetro convencional, com a utilização de soluções de inibição. Para o método III, foi utilizando espectrofotômetro de microplacas, sem a utilização de solução de inibição, sendo um ensaio cinético continuo que demonstrou ser o mais aplicável para determinar a atividade lipolítica. Mostrando-se também satisfatória quanto aos parâmetros de precisão e especificidade, após conclusão de validação, a metodologia poderá ser incorporada na Resolução RDC Anvisa nº55/2012. |
