| Resumo: |
A tuberculose (TB) é a principal causa de morte por doença infecciosa no mundo. A BCG é a única vacina licenciada e aprovada, apresentando boa relação custo eficácia para prevenção das formas severas da TB em crianças. Contudo, sua proteção é considerada limitada contra TB pulmonar em adultos. Células dendríticas (DCs) e macrófagos são APCs de papel fundamental na resposta imune contra a TB. Assim, esse trabalho teve como objetivo aqui averiguar a maturação e a ativação de moDCs e macrófagos humanos estimulados com diferentes variáveis da vacina BCG Moreau contendo bacilos viáveis (frescos ou congelados) e inativados (irradiados; irradiados; aquecidos e autoclavados) na proporção de 2:1, além de seus efeitos em células T, avaliando principalmente os perfis imunofenotípicos por citometria de fluxo e de produção de citocinas pró inflamatórias e anti-inflamatórias por ELISA. No geral, observou-se reduções expressivas (p<0,05) enquanto sua frequência de populações para os receptores em macrófagos, CD11c, CD86, CCR7, CD40, MHC-II, TLR-4 e CD14. aEm moDCs uma redução foi vista receptores CD11c, MHC-II e CD40 e CD209 enquanto um aumento expressivo e visto no CD86. Enquanto a expressão desses receptores por mediana de intensidade de fluorescência, macrófagos apresentam expressiva redução de MHC-II, CD14 e um aumento de CD80. Enquanto moDCS, uma redução e vista em CD1a, CD83, TLR-2 e CD209. Em contrapartida, também e visto um aumento em moDCs nos receptores CD11c, CD86, CD83. Em contato com linfócitos T, essas APCs pré-estimuladas com o imunógeno em sua forma viável pareceram ser capazes de induzir a polarização dos perfis Th1 e Th- regulatório. Assim, este estudo foi capaz de comprovar o caráter imunomodulatório da vacina BCG Moreau através de um ensaio in vitro utilizando moDCs e macrófagos humanos, visando uma melhor compreensão da interação entre APCs e o BCG na tentativa de identificar mecanismos específicos da imunidade contra a TB. |
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