Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2017 |
| Autor(a) principal: |
Garcia, Daniel Daipert |
| Orientador(a): |
Silva, Rosângela Rodrigues e,
Ferreira, Henrique Bunselmeyer |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
|
| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
| Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
| País: |
Não Informado pela instituição
|
| Link de acesso: |
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/42631
|
Resumo: |
equinococose policística humana (EP) é uma infecção parasitária causada pelo estágio larval de Echinococcus vogeli, que ocorre em áreas rurais e silvestres da América Central e do Sul. No entanto, pouca informação sobre a variabilidade genética de E. vogeli está disponível. Neste estudo, 32 amostras de cistos de E. vogeli excisados do fígado ou do mesentério de pacientes humanos tiveram uma seqüência de 396-pb do gene mitocondrial da citocromo oxidase 1 (cox1) sequenciada e comparada com outras 17 sequências de cox1 representando 9 espécies de Echinococcus. Uma árvore Bayesiana revelou que todas as sequências de E. vogeli formaram um clado monofilético e bem suportado com uma sequência de referência de E. vogeli. A ocorrência de haplótipos de E. vogeli geograficamente restritos sugere retenção de polimorfismos ancestrais com pouca migração no Acre, Brasil. Além disso, dois antígenos recombinantes (rAgB8/1 e rAgB8/2), correspondentes a subunidades do antígeno B (AgB) de E. granulosus e previamente caracterizados como de valor diagnóstico para a equinococose cística (EC) foram validados para o diagnóstico da EP. Estes antígenos apresentaram bom desempenho em ELISA para a detecção de anticorpos (IgG totais) específicos em soros de pacientes com EP, sendo potenciais substitutos para preparações antigênicas brutas derivadas de fluido hidático ou AgB nativo purificado. |
