Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2009 |
| Autor(a) principal: |
Mulé, Guilherme dos Santos |
| Orientador(a): |
Rocha e Lima, Luís Maurício Trambaioli da |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Link de acesso: |
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/61013
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Resumo: |
O reconhecimento molecular específico é um processo complexo que envolve a exata disposição espacial de funções químicas capazes de interagir com grupos complementares. Estas interações, que são caracterizadas por interações hidrofóbicas, interações eletrostáticas, ligações hidrogênio, ligações hidrogênio mediadas por moléculas de água, interações de Van der Waals e, por vezes, rearranjos conformacionais, estão dispostas em uma pequena região denominada sítioo de reconhecimento, mesmo em proteínas de grandes dimensões. Esta característica do reconhecimento específico, por exemplo, de um receptor nuclear com o DNA, ocorre através de uma pequena região, o que nos leva a uma condição de desenhar potenciais ligantes seletivos aos alvos em questão e, principalmente, ao DNA. Como esta característica já foi observada investigando-se mecanismos de reconhecimento nucléico pela proteína E2 de papilomavírus, torna-se bastante importante explorar outros sistemas. Para isso, usamos regiões mínimas, chamadas alfa-hélices de reconhecimento, de receptores nucleares do hormônio da tireóide e do ácido retinóico responsáveis pela interação com o DNA através de sequências de bases específicas para esses receptores (elementos responsivos). Essa interação foi avaliada através de peptídeos sintéticos correspondentes à alfa-hélice de reconhecimento nucléico responsáveis pelo contato específico com as bases do DNA e oligonucleotídeos sintéticos contendo sequências específicas (AGGTCA) e não específicas. A avaliação dessa possível interação foi monitorada, em diferentes concentrações de sal (NaCl), através de anisotropia de fluorescência. Os dados obtidos mostraram que a especificidade de reconhecimento não foi observada neste sistema, uma vez que as interações ocorreram tanto em moléculas de DNA específicas como em não específicas de maneira muito semelhante. No entanto, os dois peptídeos analisados apresentaram nítida diferença de reconhecimento de todas as moléculas de DNA. |
