Caracterização funcional do receptor da interleucina 21 em células-tronco derivadas de tecido adiposo humano.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2019
Autor(a) principal: Falavinha, Bruna Cristina
Orientador(a): Shigunov, Patrícia
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Link de acesso: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/50685
Resumo: As células-tronco são a base da terapia celular. O que se justifica pelo fato de possuírem grande capacidade de auto renovação por divisão celular e por serem capazes de dar origem a células de diferentes tipos de tecidos. A diferenciação das células-tronco em adipócitos ocorre através de condições fisiológicas específicas que interagem com várias vias de sinalização e influenciam a célula-tronco a especializar-se. Em um trabalho anterior do grupo, a expressão gênica do receptor da interleucina 21 diminuiu após a indução da diferenciação adipogênica. Esse receptor tem sido relacionado às doenças metabólicas, mas não foram encontrados estudos sobre sua função em células-tronco. Dessa maneira, surge a necessidade de caracterizar funcionalmente este receptor em células-tronco derivadas de tecido adiposo (ASCs). Por conseguinte, o objetivo do presente trabalho foi avaliar os efeitos do silenciamento e da superexpressão do gene IL-21R na proliferação celular, diferenciação adipogênica e atividade mitocondrial. Avaliando a localização de IL-21R em ASCs por imunofluorescência, foi observada a presença da proteína nas mitocôndrias das células. Os resultados de imunofluorescência também confirmaram uma diminuição estatisticamente significativa nos níveis da proteína IL-21R após o silenciamento, causando uma supressão da adipogênese sem alterações nas atividades proliferativas e mitocondriais. Os ensaios de superexpressão dos genes IL-21 e IL-21R foram inconclusivos uma vez que a superexpressão das proteínas não foi demonstrada.