Validação de teste rápido para o diagnóstico da leishmaniose visceral humana

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2008
Autor(a) principal: Assis, Tália Santana Machado de
Orientador(a): Rabello, Ana Lúcia Teles
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Link de acesso: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/20716
Resumo: O teste imunocromatográfico rápido IT-LEISH ® (DiaMed IT-LEISH ® ) foi validado para o diagnóstico da leishmaniose visceral (LV) em quatro áreas endêmicas do Brasil. O desempenho do IT-LEISH ® foi comparado ao da reação de imunofluorescência indireta e da reação imunoenzimática utilizando os antígenos solúveis de Leishmania chagasi e o recombinante K39. Foram incluídos no estudo 332 pacientes com quadro clínico sugestivo de LV, sendo 213 casos de LV confirmados parasitologicamente e 119 não-casos com confirmação de outra etiologia. O teste IT-LEISH ® apresentou sensibilidade de 93% e especificidade de 97%. As técnicas RIFI, ELISA L. chagasi e ELISA rK39 apresentaram sensibilidade de 88%, 92% e 97% e especificidades de 81%, 77% e 84%, respectivamente. Os resultados confirmam a validade do teste IT-LEISH ® para o diagnóstico da LV no Brasil.