Antígenos recombinantes quiméricos do Trypanosoma cruzi conjugados à peroxidase e sua avaliação como ferramenta diagnóstica da doença de Chagas crônica

• Ano de defesa: 2021
• Autor(a) principal: Freitas, Natália Erdens Maron de
• Orientador(a): Fred Luciano Neves Santos
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Link de acesso: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/51230

INTRODUÇÃO: O ELISA geralmente é o teste de escolha para o diagnóstico da doença de Chagas (DC), no entanto, o seu desempenho depende da preparação antigênica utilizada na fase sólida, podendo levar a resultados falso-positivos e reações cruzadas. A utilização de antígenos recombinantes quiméricos pode superar esta limitação. Quatro antígenos quiméricos do Trypanosoma cruzi (IBMP-8.1, IBMP-8.2, IBMP-8.3 e IBMP-8.4) foram desenvolvidos e avaliados em estudos de fase I e II. Contudo, a utilização de anticorpo secundário anti-IgG humano marcado com peroxidase, como ocorre na metodologia indireta, limita o uso da técnica para a detecção de anticorpos espécie-específicos e classe-específicos. Para proporcionar a identificação de anticorpos anti-T. cruzi em diferentes espécies através do mesmo ensaio é possível utilizar o próprio antígeno quimérico marcado com peroxidase, utilizando o ELISA sanduíche duplo antígeno (DAS-ELISA). OBJETIVO: Avaliar e validar o desempenho diagnóstico dos antígenos IBMP-8.1, IBMP-8.2, IBMP-8.3 e IBMP-8.4 como matrizes antigênicas e agentes de detecção após conjugação à peroxidase, para o diagnóstico da infecção pelo T. cruzi em humanos. MÉTODOS: O DAS-ELISA foi otimizado por checkerboard titration. Para o estudo da fase I (prova de conceito), foram avaliadas 207 amostras positivas e 205 negativas. A reatividade cruzada para outras infecções também foi avaliada utilizando 68 amostras. RESULTADOS: As condições selecionadas para realização dos ensaios foram 25 ng de antígeno, conjugado diluído de 1:2.000 para todas as moléculas e ausência de diluição sérica. No presente estudo, as áreas abaixo da curva dos antígenos IBMP-8.1, IBMP-8.2, IBMP-8.3 e IBMP-8.4 foram de 98,7%, 99,5%, 98,6% e 98,8%, respectivamente. Dentre as amostras positivas, o antígeno IBMP-8.1 classificou 53 (25,6%) como falso negativas, o IBMP-8.2, 27 (13%), o IBMP-8.3, 24 (11,6%) e o IBMP-8.4, 43 (20,8%), conferindo valores de sensibilidade de 74,4%, 87%, 88,4% e 79,2%, respectivamente. O único antígeno que não atingiu uma especificidade de 100% foi o IBMP-8.3, com 96,6%. Esta foi também a única molécula a apresentar reatividade cruzada com uma amostra de HTLV. CONCLUSÃO: O DAS-ELISA é uma ferramenta promissora para o diagnóstico da infecção pelo T. cruzi e, apesar dos altos valores de AUC encontrados, o desempenho deste ensaio foi diferente dos valores obtidos pelo nosso grupo ao empregar esses antígenos no ELISA indireto, por este motivo, melhorias serão consideradas para aumentar a sensibilidade do DAS-ELISA no estudo de fase 2.