Síntese de Benzimidazóis a partir da Condensação do Citronelal e outros aldeídos com 1,2-fenilenodiamino, utilizando SiO2/ZnCl2 e em Meio Livre de Solvente
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| Publication Date: | 2009 |
| Format: | Master thesis |
| Language: | por |
| Source: | Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca |
| Download full: | http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/5009 |
Summary: | This work was the study of condensation between Citronellal and 1,2-phenylenediamine in presence of SiO2/ZnCl2 (25%) and solvent-free environment. The reaction was carried out at room temperature, under conventional heating and irradiation of a domestic microwave oven and using scientific (Diagram 1). In all cases, it was possible to observe the formation of 2 - [(R) -2,6-dimetileptil-5-enyl]-1-[(R)-3,7-dimetiloctil-6-enyl]-1H-benz[d]imidazole by cyclization of the intermediate diimino generated in situ. The methodology was extended to other aldehydes, which allowed the taking of several benzimidazoles 1,2-dissubstituides with incomes ranging between 65 and 92%. |
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Síntese de Benzimidazóis a partir da Condensação do Citronelal e outros aldeídos com 1,2-fenilenodiamino, utilizando SiO2/ZnCl2 e em Meio Livre de SolventeSynthesis of Benzimidazoles from the Condensation of Citronellal and other aldehydes with 1,2-fenilenodiamine, using SiO2/ZnCl2 and Solvent FreeBenzimidazóisCitronelal1,2-fenilenodiaminoBenzimidazolesCitronellal1,2-fenilenodiamineCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAThis work was the study of condensation between Citronellal and 1,2-phenylenediamine in presence of SiO2/ZnCl2 (25%) and solvent-free environment. The reaction was carried out at room temperature, under conventional heating and irradiation of a domestic microwave oven and using scientific (Diagram 1). In all cases, it was possible to observe the formation of 2 - [(R) -2,6-dimetileptil-5-enyl]-1-[(R)-3,7-dimetiloctil-6-enyl]-1H-benz[d]imidazole by cyclization of the intermediate diimino generated in situ. The methodology was extended to other aldehydes, which allowed the taking of several benzimidazoles 1,2-dissubstituides with incomes ranging between 65 and 92%.Neste trabalho foi realizado o estudo da condensação entre o citronelal e 1,2-fenilenodiamino na presença de SiO2/ZnCl2 (25%) e em meio livre de solvente. A reação foi realizada a temperatura ambiente, sob aquecimento convencional e sob irradiação de Microondas utilizando forno doméstico e científico (Esquema 1). Em todos os casos, foi possível observar a formação do 2-[(R)-2,6-dimetileptil-5-enil]-1-[(R)-3,7-dimetiloctil-6-enil]-1H-benzo[d]imidazol através da ciclização da diimina intermediária gerada in situ. A metodologia foi estendida a outros aldeídos, o que permitiu a obtenção de vários benzimidazóis 1,2-dissubstituídos com rendimentos que variaram entre 65 e 92 %.Universidade Federal de PelotasInstituto de Química e GeociênciasPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFPelBrasilhttp://lattes.cnpq.br/8629862746439095http://lattes.cnpq.br/0978329001891199Jacob, Raquel GuimarãesDutra, Luiz Gustavo2020-03-17T17:10:46Z2020-03-17T17:10:46Z2009-01-26info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/5009porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPEL2023-07-13T06:02:32Zoai:guaiaca.ufpel.edu.br:prefix/5009Repositório InstitucionalPUBhttp://repositorio.ufpel.edu.br/oai/requestrippel@ufpel.edu.br || repositorio@ufpel.edu.br || aline.batista@ufpel.edu.bropendoar:2023-07-13T06:02:32Repositório Institucional da UFPel - Guaiaca - Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)false |
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