Hemicrania persistente como manifestação inicial da síndrome de Ramsay Hunt

• Autor(a) principal: Leal II, Ney Adson
• Data de Publicação: 2021
• Outros Autores: Mendes, Nágila Pereira, Bolzani, Caroline Moraes Tapajós, Borri, Juliana Baleki, Silva Junior, Hilton Mariano da
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: eng
• Título da fonte: Revista Headache Medicine (Online)
• Texto Completo: https://headachemedicine.com.br/index.php/hm/article/view/549
• topic: Paralisia facial; Herpes-zóster; Cefaleia

Introdução A síndrome de Ramsay-Hunt também chamada de zoster otico é uma complicação rara do herpes-zóster em que ocorre reativação de uma infecção latente pelo vírus varicela-zóster no gânglio geniculado. A síndrome é caracterizada por paralisia do nervo facial periférico acompanhada por uma erupção vesicular eritematosa na orelha ou na boca. É a segunda causa mais comum de paralisia facial periférica não traumática. Objetivos Apresentar um caso atípico da síndrome de Ramsay Hunt com presença de cefaleia. Material e Métodos Relato de uma mulher de 69 anos que apresentou início subagudo de hemicrania à esquerda de intensidade moderada a forte sem sinais autonômicos. Oito dias após o início da cefaleia, ela apresentou paralisia facial periférica e após 4 dias, notou o aparecimento de vesículas no lado esquerdo do ouvido e dor ao engolir. Ela desenvolveu náusea com vários episódios de vômito e desequilíbrio importante que tornava a marcha impossível. Resultados No exame físico ela apresentou vesículas na orelha esquerda e orofaringe, paralisia facial periférica esquerda (House Brackmann grau IV), hipoacusia esquerda, nistagmo e marcha vestibular. A tomografia do cérebro e a análise do líquido cefalorraquidiano não mostraram anormalidades. Conclusões A infecção envolve principalmente os nervos facial e vestibulococlear, causando paralisia facial periférica, otalgia e perda auditiva. Os sintomas vestibulares são raros e o início da síndrome com cefaleia persistente, como relatado, é extremamente atípico.