Anestesia para um doente sem dor

Bibliographic Details
Main Author: Carvalho, Joana Chaves
Publication Date: 2014
Other Authors: Neves, Inês, Moreno, Carlos, Vargas, Susana
Format: Article
Language: por
Source: Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
Download full: https://doi.org/10.25751/rspa.4833
Summary: A insensibilidade congénita à dor e anidrose ou neuropatia hereditária sensorial e autonómica tipo IV é uma doença autossómica recessiva rara caracterizada pela inexistência de aferentes nociceptivos não mielinizados e de inervação das glândulas sudoríparas. A insensibilidade dos indivíduos portadores desta patologia aos estímulos dolorosos condiciona o desenvolvimento de lesões corporais recorrentes que resultam na realização de inúmeras intervenções cirúrgicas ao longo da vida. Devido à sua raridade, existem poucas descrições sobre a abordagem anestésica destes doentes. Assim, o objetivo deste relato é apresentar o caso de uma criança com insensibilidade congénita à dor e anidrose submetida a desbridamento cirúrgico de uma ferida e discutir as características da doença com relevância anestésica, estabelecendo um paralelo entre as nossas escolhas e as descrições existentes na literatura internacional.
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spelling Anestesia para um doente sem dorAnestesia para um doente sem dorCaso ClínicoA insensibilidade congénita à dor e anidrose ou neuropatia hereditária sensorial e autonómica tipo IV é uma doença autossómica recessiva rara caracterizada pela inexistência de aferentes nociceptivos não mielinizados e de inervação das glândulas sudoríparas. A insensibilidade dos indivíduos portadores desta patologia aos estímulos dolorosos condiciona o desenvolvimento de lesões corporais recorrentes que resultam na realização de inúmeras intervenções cirúrgicas ao longo da vida. Devido à sua raridade, existem poucas descrições sobre a abordagem anestésica destes doentes. Assim, o objetivo deste relato é apresentar o caso de uma criança com insensibilidade congénita à dor e anidrose submetida a desbridamento cirúrgico de uma ferida e discutir as características da doença com relevância anestésica, estabelecendo um paralelo entre as nossas escolhas e as descrições existentes na literatura internacional.Congenital insensitivity to pain with anhidrosis or hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV  is a rare autossomic recessive disorder caused from loss of unmyelinayted nociceptive afferents and innervation to the sweat glands. The patient’s inability to perceive pain leads to recurrent self-inflicted injuries that result in numerous surgeries during their lifetime. Due to its rarity, there is a limited amount of information concerning the anesthetic management of these individuals. Therefore, with this report we aim to describe the case of an infant with congenital insensitivity to pain with anhidrosis who underwent surgical debridement of a wound, to discuss the characteristics of this disease with anesthetic relevance and to compare our choices with the ones in international literature.Sociedade Portuguesa de Anestesiologia2014-07-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.25751/rspa.4833por0871-6099Carvalho, Joana ChavesNeves, InêsMoreno, CarlosVargas, Susanainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiainstacron:RCAAP2022-09-23T15:34:37Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/4833Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireinfo@rcaap.ptopendoar:https://opendoar.ac.uk/repository/71602025-05-28T10:24:15.823437Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiafalse
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