Caso hematológico
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Publication Date: | 2016 |
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Summary: | Um jovem de 14 anos com diagnóstico de Esferocitose Hereditária (EH), no contexto de investigação de uma esplenomegalia. |
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Caso hematológicoCaso hematológicoImaging CasesUm jovem de 14 anos com diagnóstico de Esferocitose Hereditária (EH), no contexto de investigação de uma esplenomegalia.Aplastic crisis by Parvovirus B19 in a patient with hereditary spherocytosis can produce an acute severe and eventually life-threatening anemia. The authors present a clinical case of a 14 -year old boy, enhancing the importance of clinical evaluation for a prompt diagnosis and therapeutic approach.Unidade Local de Saúde de Santo António2016-09-05info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v22.i4.9912por2183-9417Costa, MarianaCosta, EmíliaGuerra, IsabelCleto, EsmeraldaFreitas, InêsBarbot, Joséinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)instname:FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiainstacron:RCAAP2024-05-07T09:40:07Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/9912Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireinfo@rcaap.ptopendoar:https://opendoar.ac.uk/repository/71602025-05-28T14:39:27.401376Repositórios Científicos de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP) - FCCN, serviços digitais da FCT – Fundação para a Ciência e a Tecnologiafalse |
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