Doença celíaca silenciosa e latente em crianças e adolescentes com doenças reumáticas autoimunes

• Main Author: Barros, Leandra Chaves Silva
• Publication Date: 2017
• Other Authors: Robazzi, T.C.M.V., Adan, L.F.F., Toralles, M.B., Leal, C., Simões, J.S., Carvalho, W.S.F., Sousa, T.C.
• Language: por
• Source: Repositório Institucional da Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública
• Download full: http://www7.bahiana.edu.br//jspui/handle/bahiana/3079
• topic: Doença celíaca; Doenças reumáticas juvenis.

Introdução: A doença celíaca (DC) é uma enteropatia crônica imunomediada ocorrendo em indivíduos geneticamente predispostos devido à intolerância intestinal aos alimentos com glúten. É uma síndrome que tem, classicamente, sintomatologia gastrintestinal, mas outras formas de apresentação ocorrem: atípica/ oligoassintomática, assintomática/ silenciosa e latente. Embora não se conheça a real prevalência da DC, há consenso sobre a importância da sua investigação em grupos de risco, entre eles, doenças autoimunes. Objetivos: Avaliar a presença de DC assintomática ou latente, em crianças e adolescentes com doenças reumáticas autoimunes. Materiais e métodos: Estudo transversal incluindo 84 crianças e adolescentes sem queixas gastrintestinais e com diagnósticos de febre reumática (FR), artrite idiopática juvenil (AIJ), lúpus eritematosos sistêmico juvenis (LESJ), esclerodermia, dermatopoliomiosite juvenil (DMJ) e doença mista do tecido conjuntivo (DMTC). Em todos os pacientes foi dosado o IgA antitransglutaminase (tTG) e antiendomísio e em caso de positividade para o referido anticorpo, foi realizado HLA DQ2, HLADQ8 e biópsia jejunal. O trabalho foi aprovado pelo CEP da instituição local e os responsáveis legais assinaram o TCLE autorizando o estudo. Resultados: 57,1% (n = 48) eram do sexo feminino com idade média de 13,5 anos; 16,7% (n = 14) apresentaram diagnóstico de FR; 45,2% (n = 38) AIJ; 22,6% (n = 19) LESJ; 7,1% (n = 6) esclerodermia; 6% (n = 5) 6,0% (n = 5) DMJ e 2,4% (n = 2), DMTC. Nenhum paciente apresentou deficiência de IgA sérico. Do grupo analisado 1,2% (um caso: AIJ poliarticular, FR negativo, FAN positivo, doença ativa) apresentou IgA anti‐endomísio e IgA antitransglutaminase reagentes, HLA DQ2 positivo, HLA DQ8 não detectado e endoscopia digestiva normal. Conclusão: Não encontramos associação da DC com as doenças estudadas, com exceção da positividade dos anticorpos e HLADQ2 um paciente com AIJ, tornando‐o potencial para desenvolvimento de alguma forma da doença em algum momento de sua vida.