Melo, U. S. (2016). Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: Deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2.
Referência de acordo com a norma ChicagoMelo, Uirá Souto. Desvendando As Bases Moleculares Da Síndrome SPOAN: Deleção Em Homozigose Em Região Regulatória Leva à Superexpressão Do Gene KLC2. 2016.
Referência de acordo com a norma MLAMelo, Uirá Souto. Desvendando As Bases Moleculares Da Síndrome SPOAN: Deleção Em Homozigose Em Região Regulatória Leva à Superexpressão Do Gene KLC2. 2016.
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