Associação do polimorfismo genético da cromogranina A com pacientes portadores de câncer de tireoide
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|---|---|
| Publication Date: | 2022 |
| Other Authors: | , , , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | por |
| Source: | Repositório Institucional da UnB |
| Download full: | http://repositorio2.unb.br/jspui/handle/10482/46636 https://doi.org/10.36239/revisa.v11.n4.p630a639 https://orcid.org/0000-0001-6662-7138 https://orcid.org/0000-0001-9792-0126 https://orcid.org/0000-0001-9302-2222 https://orcid.org/0000-0002-0511-9452 https://orcid.org/0000-0002-9335-999X https://orcid.org/0000-0003-0777-9494 https://orcid.org/0000-0002-9577-0344 https://orcid.org/0000-0002-6836-3583 |
Summary: | Objetivo: Descrever a presença do polimorfismo da região codante do gene CHGA Glu264Asp e associa-lo com as características clinicas da doença. Método: Trata-se de um estudo transversal, descritivo e de caso controle para investigar o polimorfismo da CHGA Glu264Asp por meio de amostras de sangue de 53 indivíduos sendo o grupo caso, formado por 23 pacientes, de ambos os sexos, que sofreram a tireoidectomia e foram submetidos ao tratamento com o Radiofármaco Iodeto de Sódio (I131). Para a genotipagem foi utilizada a técnica PCRRFLP. Foi adotado o nível de significância de 5%. Resultados: Houve diferença estatística significativa na distribuição alélica entre indivíduos com câncer papilífero da tireoide e os sadios. Com tudo, a presença do alelo G é um fator de risco para o câncer papilífero da tireoide. Observou-se uma correlação entre o genótipo GG com o aumento do nível de TSH em pacientes que apresentavam essa patologia. Conclusão: Demostrou-se que o alelo selvagem pode ser um fator de risco para o desenvolvimento da neoplasia tireoidiana do tipo papilar. Por ser uma doença de etiologia multifatorial, são necessários outros estudos em populações diferentes para melhor compreensão da doença. |
Internet
http://repositorio2.unb.br/jspui/handle/10482/46636https://doi.org/10.36239/revisa.v11.n4.p630a639
https://orcid.org/0000-0001-6662-7138
https://orcid.org/0000-0001-9792-0126
https://orcid.org/0000-0001-9302-2222
https://orcid.org/0000-0002-0511-9452
https://orcid.org/0000-0002-9335-999X
https://orcid.org/0000-0003-0777-9494
https://orcid.org/0000-0002-9577-0344
https://orcid.org/0000-0002-6836-3583